Мэдээ
-
Зүрхний өвчинд шинэ эм хэрэгтэй - Vericiguat
Зүрхний дутагдал (HFrEF) багассан зүрхний дутагдал нь зүрхний дутагдлын гол төрөл бөгөөд Хятадын ЭМС-ын судалгаагаар Хятадад зүрхний дутагдлын 42% нь HFrEF байгааг харуулсан боловч HFrEF-ийн эсрэг хэд хэдэн стандарт эмчилгээний ангиллын эм байдаг бөгөөд энэ нь эрсдлийг бууруулдаг. -ийн...Дэлгэрэнгүй уншина уу -
Миелофиброзын эмчилгээний зорилтот эм: Руксолитиниб
Миелофиброзыг (MF) миелофиброз гэж нэрлэдэг. Энэ нь бас маш ховор тохиолддог өвчин юм. Мөн түүний эмгэг жамын шалтгаан тодорхойгүй байна. Ердийн эмнэлзүйн илрэлүүд нь насанд хүрээгүй эритроцит ба насанд хүрээгүй хүний гранулоцитын цус багадалт, нулимс дуслын улаан эсийн тоо ихтэй...Дэлгэрэнгүй уншина уу -
Та ривароксабаны талаар дор хаяж эдгээр 3 зүйлийг мэдэж байх ёстой
Амны хөндийн шинэ антикоагулянт болох ривароксабан нь венийн тромбоэмболийн өвчнөөс урьдчилан сэргийлэх, эмчлэх, хавхлагын бус тосгуурын фибрилляцийн цус харвалтаас урьдчилан сэргийлэхэд өргөн хэрэглэгддэг. Ривароксабаныг илүү үндэслэлтэй хэрэглэхийн тулд та дор хаяж эдгээр 3 зүйлийг мэдэж байх ёстой....Дэлгэрэнгүй уншина уу -
Changzhou Pharmaceutical нь Леналидомид капсул үйлдвэрлэх зөвшөөрлийг авсан
Shanghai Pharmaceutical Holdings-ийн охин компани болох Changzhou Pharmaceutical Factory Ltd. нь эмийн бүртгэлийн гэрчилгээг (Гэрчилгээ №2021S01077, 2021S01078, 2021S01079) хүлээн авлаа. 5 мг, ...Дэлгэрэнгүй уншина уу -
Ривароксабан шахмалаас урьдчилан сэргийлэх арга хэмжээ юу вэ?
Ривароксабан нь амны хөндийн шинэ антикоагулянтын хувьд венийн тромбоэмболийн өвчнөөс урьдчилан сэргийлэх, эмчлэхэд өргөн хэрэглэгддэг. Ривароксабаныг хэрэглэхдээ юуг анхаарах ёстой вэ? Варфаринаас ялгаатай нь ривароксабан нь цусны бүлэгнэлтийн үзүүлэлтийг хянах шаардлагагүй ...Дэлгэрэнгүй уншина уу -
2021 FDA шинэ эмийн зөвшөөрлүүд 1Q-3Q
Инноваци нь ахиц дэвшилд хүргэдэг. Шинэ эм, эмчилгээний биологийн бүтээгдэхүүн боловсруулахад инновацийн тухай ярихад FDA-ийн Эмийн үнэлгээ, судалгааны төв (CDER) үйл явцын алхам бүрт эмийн үйлдвэрлэлийг дэмждэг. Түүний ойлголтоор ...Дэлгэрэнгүй уншина уу -
Сугаммадекс натрийн мэдээ алдуулалтын үеийн сүүлийн үеийн хөгжил
Sugammadex Sodium нь 2005 онд анх удаа хүний биед мэдээлэгдсэн, сонгомол деполяризацигүй булчин сулруулагч (миорелаксант)-ийн шинэ антагонист бөгөөд Европ, АНУ, Японд эмнэлзүйн хувьд хэрэглэгдэж байна. Уламжлалт антихолинестеразын эмтэй харьцуулахад...Дэлгэрэнгүй уншина уу -
Талидомид ямар хавдарыг эмчлэхэд үр дүнтэй байдаг!
Талидомид нь эдгээр хавдрыг эмчлэхэд үр дүнтэй байдаг! 1. Аль хатуу хавдарт талидомид хэрэглэж болох. 1.1. уушигны хорт хавдар. 1.2. Түрүү булчирхайн хорт хавдар. 1.3. шулуун гэдэсний зангилааны хорт хавдар. 1.4. элэгний эсийн хорт хавдар. 1.5. Ходоодны хорт хавдар. ...Дэлгэрэнгүй уншина уу -
Тофацитиниб цитрат
Тофацитиниб цитрат нь амны хөндийн Janus kinase (JAK) дарангуйлагчийн ангилалд зориулан Pfizer компаниас анх боловсруулсан жороор олгодог эм (худалдааны нэр Xeljanz) юм. Энэ нь JAK киназыг сонгомлоор дарангуйлж, JAK/STAT замыг хааж, улмаар эсийн дохионы дамжуулалт болон Холбогдох генийн илэрхийлэл, идэвхжүүлэлтийг саатуулдаг...Дэлгэрэнгүй уншина уу -
Апиксабан ба Ривароксабан
Сүүлийн жилүүдэд апиксабаны борлуулалт хурдацтай өсч, дэлхийн зах зээл ривароксабаныг хэдийнэ давсан байна. Учир нь Eliquis (апиксабан) нь цус харвалт, цус алдалтаас урьдчилан сэргийлэхэд варфаринаас давуу талтай бөгөөд Xarelto (Rivaroxaban) нь зөвхөн дутуу бус шинж чанартай байдаг. Үүнээс гадна Apixaban нь...Дэлгэрэнгүй уншина уу -
2021 онд Гуанжоугийн API үзэсгэлэн
Хятадын олон улсын эмийн түүхий эд/завсрын бүтээгдэхүүн/сав баглаа боодол/тоног төхөөрөмжийн 86 дахь удаагийн үзэсгэлэн (товчоор нь API Хятад) Зохион байгуулагч: Рид Синопарм үзэсгэлэн ХХК Үзэсгэлэнгийн цаг: 2021 оны 5-р сарын 26-28-ны өдрүүдэд болох газар: Хятадын импорт, экспортын үзэсгэлэнгийн цогцолбор (Гуанжоу) Үзэсгэлэнгийн цар хүрээ: 60,000 метр квадрат Ex...Дэлгэрэнгүй уншина уу -
Обетихолик хүчил
6-р сарын 29-нд Intercept Pharmaceuticals АНУ-ын FDA-аас согтууруулах ундааны бус стеатогепатит (NASH)-аас үүдэлтэй фиброзын эсрэг FXR агонист обетихолийн хүчил (OCA)-ийн талаарх бүрэн шинэ эмийн хүсэлтийг хүлээн авснаа зарлалаа. FDA мэдээлэлд үндэслэн CRL-д мэдэгдэв ...Дэлгэрэнгүй уншина уу