Тодорхойлолт

Гидрохлоротиазид (HCTZ) нь тиазидын бүлгийн аман идэвхтэй шээс хөөх эм нь TGF-ийн хувиргалтыг дарангуйлдаг.β/Smad дохионы зам.Гидрохлоротиазид нь кальци-идэвхжүүлсэн калийн (KCA) сувгийг нээх замаар шууд судсыг тайвшруулах үйлчилгээтэй.Гидрохлоротиазид нь зүрхний үйл ажиллагааг сайжруулж, фиброзыг багасгаж, даралт бууруулах нөлөөтэй..

Суурь

Гидрохлоротиазид нь тиазидын бүлгийн шээс хөөх эм юм.

In Vitro

Гидрохлоротиазид нь шээс хөөх эмийн тиазидын ангилалд багтдаг.Энэ нь бөөрөнд үйлчилснээр цусны хэмжээг багасгаж, дистал гуурсан хоолойд натрийн (Na) дахин шингээлтийг бууруулдаг.Нефрон дахь үйл ажиллагааны гол хэсэг нь зөөвөрлөгч дээрх хлоридын талбайн төлөө өрсөлдөж электрон саармаг Na+-Cl-ийн хамтран тээвэрлэгч дээр гарч ирдэг.Гидрохлоротиазид нь дистал гуурсан хоолойд Na-ийн тээвэрлэлтийг саатуулснаар натриурез болон үүнтэй зэрэгцэн усны алдагдал үүсгэдэг.Тиазидууд нь натрийн тээвэрлэлттэй холбоогүй энэ сегмент дэх кальцийн дахин шингээлтийг нэмэгдүүлдэг.Нэмж дурдахад бусад механизмаар гидрохлоротиазид нь захын судасны эсэргүүцлийг бууруулдаг гэж үздэг.

Гидрохлоротиазид (HCTZ; амаар гаважаар; 12.5 мг/кг/өдөр; 8 долоо хоног) зүрхний үйл ажиллагаа сайжирч, зүрхний завсрын фиброз болон коллагены эзэлхүүний фракц буурч, AT1, TGF-ийн илэрхийлэл буурсан.β болон насанд хүрсэн эрэгтэй Sprague Dawley харханд зүрхний эдэд Smad2.Үүнээс гадна гидрохлоротиазид нь цусны сийвэн дэх ангиотензин II ба альдостероны түвшинг бууруулдаг.Цаашилбал, гидрохлоротиазид нь ангиотензин II-ээр өдөөгдсөн TGF-ийг дарангуйлдаг.βНярайн хархны ховдолын фибробласт дахь 1 ба Smad2 уургийн илэрхийлэл.

Химийн бүтэц