РуксолитинибХятадад руколитиниб гэгддэг энэ эм нь сүүлийн жилүүдэд гематологийн өвчнийг эмчлэх эмнэлзүйн удирдамжид өргөнөөр бүртгэгдсэн "шинэ эм"-ийн нэг бөгөөд миелопролифератив өвчний үр нөлөөг харуулсан.
Зорилтот эм нь Жакави руколитиниб нь JAK-STAT сувгийн идэвхжилтийг үр дүнтэй дарангуйлж, сувгийн хэвийн бус нэмэгдсэн дохиог бууруулж, үр дүнтэй байдалд хүрдэг.Энэ нь мөн янз бүрийн өвчнийг эмчлэх, JAK1 сайтын эмгэгийг эмчлэхэд ашиглаж болно.
Руксолитинибнь анхдагч миелофиброз, геникулоцитозын дараах миелофиброз, анхдагч тромбоцитемийн дараах миелофиброз зэрэг дунд болон өндөр эрсдэлтэй миелофиброзтой өвчтөнүүдийг эмчлэхэд зориулагдсан киназын дарангуйлагч юм.
Үүнтэй төстэй эмнэлзүйн судалгаа (n=219) дунд эрсдэлтэй 2 буюу өндөр эрсдэлтэй анхдагч MF-тэй өвчтөнүүдийг, жинхэнэ эритробластозын дараа MF-тэй өвчтөнүүдийг эсвэл анхдагч тромбоцитозын дараа MF-тэй өвчтөнүүдийг хоёр бүлэгт хувааж, нэг нь руколитиниб 15-20 мг-аар амаар авч байсан. (n=146), нөгөө нь эерэг хяналтын эм хүлээн авч байна (n=73).Судалгааны анхдагч болон гол хоёрдогч төгсгөлийн цэгүүд нь 48 ба 24 дэх долоо хоногт дэлүүний хэмжээ ≥35% буурсан (соронзон резонансын дүрслэл эсвэл компьютерийн томографаар үнэлэгдсэн) өвчтөнүүдийн хувь байв.Үр дүн нь 24 дэх долоо хоногт дэлүүний хэмжээ анхан шатны хэмжээнээс 35% -иас дээш буурсан өвчтөнүүдийн хувь нь хяналтын бүлэгт 0% -тай харьцуулахад эмчилгээний бүлэгт 31.9% байсан (P<0.0001);мөн 48 дахь долоо хоногт дэлүүний хэмжээ анхдагч үзүүлэлтээс 35%-иар багассан өвчтөнүүдийн хувь хяналтын бүлэгт 0%-тай харьцуулахад эмчилгээний бүлэгт 28.5% байсан (P<0.0001).Үүнээс гадна руколитиниб нь ерөнхий шинж тэмдгийг бууруулж, өвчтөнүүдийн амьдралын чанарыг эрс сайжруулсан.Эдгээр хоёр эмнэлзүйн туршилтын үр дүнд үндэслэн,русолитинибАНУ-ын FDA-аас MF-тэй өвчтөнүүдийг эмчлэхэд зөвшөөрсөн анхны эм болсон.